【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：甘膽酸(CG)檢測試劑盒
英文名稱：cholyglycine (CG) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Alcanivoraxnanshagensis 南沙食烷Alcanivoraxnanshagensis分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解/石油烴類降解培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Alromonasmarina 海洋交替單胞Alromonasmarina分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解/分離自石油污染海域群培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Salinisphaerashabanensis 沙班鹽球形Salinisphaerashabanensis分離基物:沉積物/土黃色沉積物5-10cm提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98+%
Hyphomonaspacificus 太平洋生絲單胞Hyphomonaspacificus分離基物:沉積物/熱液區(qū)沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98+%
Jannaschiarubra 紅色簡納西氏Jannaschiarubra分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:，用于分類學(xué)研究。培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98+%
Thioclavasp. 硫膨大桿Thioclavasp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解/分離自石油富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Phenylobacriumfalsum 假基桿Phenylobacriumfalsum分離基物:沉積物/深海沉積物上覆提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。培養(yǎng)基:472生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Vibriofischeri 費氏弧Vibriofischeri提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:；環(huán)境污染物監(jiān)測：發(fā)光培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
甘膽酸(CG)檢測試劑盒PAI-2 纖溶酶原激活物抑制因子2抗體松脂二葡萄糖苷3-(三氟甲基)苯甲酰氯Human NFYC (Nuclear Transcription Factor Y Gamma)
phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷2-溴-6-氟苯甲酸Human MUC5AC (Mucin 5 Subtype AC)
Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) 磷酸化p21激活激酶1/2抗體貝母素甲2-溴-6-氟苯甲酸Human MUC5B (Mucin 5 Subtype B)
Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) 磷酸化p21激活激酶1/2抗體貝母素乙1-溴-3-(三氟甲氧基)苯Human MUC7 (Mucin 7)
phospho-PAK1(Ser144) 磷酸化p21激活激酶1抗體連翹苷1-溴-3-(三氟甲氧基)苯Human MEC/CCL28 (Mucosae Associated Epithelia Chemokine)
phospho-PAK2(Ser141) 磷酸化p21激活激酶2抗體三七皂苷R11-溴-3-(三氟甲氧基)苯Human eIF3a (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3a)
Phospho-PAK2 (Ser20) 磷酸化p21激活激酶2抗體酸棗仁皂苷A(S)-(+)-3-甲基-2-丁胺Human PC4 (Positive Cofactor 4)
phospho-PAK3(Ser139) 磷酸化p21激活激酶3抗體酸棗仁皂苷B(S)-3,3-二甲基-2-丁胺Human LpPLA2 (Phospholipase A2, Lipoprotein Associated)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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