769-P人腎細胞腺癌細胞系
| 英文名稱 | 293T [HEK-293T] | 規格 | 1×106cells |
| 種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 | 貨號 | E2050 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |
別稱769P; 769-p
凍存條件：凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養方案A（默認）
生長培養基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培養條件:：氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例1:2-1:8
推薦換液頻率2-3次/周
背景描述769-P細胞來源于原發性透明細胞腺癌；769-P細胞呈邊界不清楚的球形、高核質比、有微絨毛和橋粒；769-P細胞可以在軟瓊脂中生長。 年齡（性別）女性；63歲 組織來源器官：腎；疾病：腎透明細胞腺癌 細胞類型腫瘤細胞 腫瘤類型腎癌細胞 生物安全等級BSL-1 倍增時間~35 hours 致瘤性Yes, forms colonies in soft agar.Yes, forms tumors in immunosuppressed hamsters.Yes, forms tumors in nude mice. 保藏機構ATCC; CRL-1933 |
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞 | lovo/Adr人結腸癌藥株 |
| HuTu-80人十二脂腸腺癌 | A2780/Adr人卵巢耐藥株 |
| JAR人胎盤絨毛癌細胞 | K562/Adr人白血耐藥株 |
| JEG-3人絨毛膜癌細胞 | HCT8/V人結腸癌長春新堿耐藥株 |
| Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞 | HL-60/Adr人白血耐藥株 |
| jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞 | A2780/V人卵巢癌長春新堿耐藥株 |
| KB人口腔表皮樣癌細胞 | SGC7901/V人胃癌長春新堿耐藥 |
| KG-1急性髓系細胞白血病細胞 | A549耐藥株人肺耐藥株 |
| LNCaP人前列腺癌細胞 | Huh-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株 |
| MCF-10A人乳腺上皮細胞 | MCF7/Taxol人乳腺癌耐藥株 |
| MCF-7人乳腺癌細胞 | SMMC-7721/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株 |
| MEG-01人成巨核細胞白血病細胞 | A549/TAXOL人肺癌耐藥株 |
| MOLT-4人急性淋巴母細胞性白血病細胞 | K562/ADR人白血病耐藥株 |
| MS751人子宮頸表皮癌細胞 | A549/DDP人肺癌耐藥株 |
| NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞 | SGC7901/DDP人胃癌耐藥株 |
| NCI-H226人肺鱗狀癌細胞 | SK-MES-1/DDP人肺鱗癌耐藥株 |
| NCI-H23人非小細胞肺癌細胞 | T-24/DDP人膀胱移行細胞癌耐細胞株 |
| NCI-H295R人腎上腺皮質腺癌細胞 | 769-P人腎細胞腺癌細胞系HT-29/DDP人結直腸腺癌耐藥株 |
| NCI-H460人大細胞肺癌細胞 | SMMC7721/DDP人肝癌耐藥株 |
| NCI-H520人肺鱗癌細胞 | A375/DDP人惡性黑色素瘤耐藥株 |
| OVCAR-3人卵巢腺癌細胞 | CNE2/DDP人鼻咽癌耐藥株 |
| PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞 | Bxpc3/DDP人胰腺腫瘤耐藥株 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。.觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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